論文目錄 | |
中文摘要 | 第10-12頁 |
英文摘要 | 第12-14頁 |
前言 | 第14-22頁 |
1.自乳化及自微乳化藥物傳遞系統 | 第14-22頁 |
第一章 處方前研究 | 第22-31頁 |
1.儀器與材料 | 第22-23頁 |
2.體外分析方法的建立 | 第23-27頁 |
· 含量測定方法的建立 | 第23-26頁 |
· 最大吸收波長的確定 | 第23頁 |
· 流動相及色譜條件 | 第23頁 |
· 系統適應性試驗 | 第23-24頁 |
· 測定方法 | 第24頁 |
· 標準曲線的制備 | 第24-25頁 |
· 精密度試驗 | 第25頁 |
· 回收率試驗 | 第25-26頁 |
· 溶解度考察 | 第26頁 |
· 表觀油水分配系數 | 第26-27頁 |
3 溶出度測定方法的建立 | 第27-29頁 |
· 檢測波長的選擇 | 第27頁 |
· 標準曲線的繪制 | 第27頁 |
· 回收率試驗 | 第27-28頁 |
· 精密度試驗 | 第28頁 |
· 溶液穩定性考察 | 第28頁 |
· 溶出度測定方法 | 第28頁 |
· 溶出度數據分析方法 | 第28-29頁 |
4.討論 | 第29-30頁 |
5.小結 | 第30-31頁 |
第二章 環孢素自微乳化半固體骨架膠囊的制備 | 第31-52頁 |
1.儀器與試藥 | 第31-32頁 |
2.方法與結果 | 第32-48頁 |
· 環孢素自微乳化半固體骨架膠囊的制備 | 第32頁 |
· 環孢素自微乳化半固體骨架膠囊質量評價的指標及方法的建立 | 第32-33頁 |
· 處方組成的初步篩選 | 第33-38頁 |
· 處方組成 | 第33頁 |
· 油相的選擇 | 第33-35頁 |
· 表面活性劑的選擇 | 第35-36頁 |
· 助表面活性劑的選擇 | 第36-37頁 |
· 半固體載體的選擇 | 第37-38頁 |
· 處方各組成用量的篩選 | 第38-42頁 |
· 表面活性劑用量的篩選 | 第39-40頁 |
· 助表面活性劑用量的篩選 | 第40-41頁 |
· 半固體載體用量的篩選 | 第41-42頁 |
· 藥物的用量考察 | 第42頁 |
· 最終處方的確定 | 第42-44頁 |
· 最終處方 | 第43頁 |
· 最終處方的驗證 | 第43-44頁 |
· 影響自乳化的因素考察 | 第44-46頁 |
· 乳化時的轉速 | 第44-45頁 |
· 不同稀釋介質中的乳化情況 | 第45頁 |
· 乳化溫度 | 第45-46頁 |
· 稀釋倍數對自微乳化的影響 | 第46頁 |
· 溶出條件的影響 | 第46-48頁 |
· 籃法、槳法對藥物溶出的影響 | 第46-47頁 |
· 轉速對藥物溶出的影響 | 第47頁 |
· 不同溶出介質對溶出的影響 | 第47-48頁 |
· 溶出介質用量的確定 | 第48頁 |
3.討論 | 第48-51頁 |
4.小結 | 第51-52頁 |
第三章 環孢素自微乳化半固體骨架膠囊的初步穩定性考察 | 第52-55頁 |
1.儀器與材料 | 第52頁 |
2.實驗方法與結果 | 第52-54頁 |
· 檢測項目 | 第52-53頁 |
· 影響因素試驗 | 第53頁 |
· 加速試驗 | 第53-54頁 |
· 室溫留樣試驗 | 第54頁 |
3.小結 | 第54-55頁 |
第四章 環孢素自微乳化半固體骨架膠囊在家犬體內藥物動力學研究 | 第55-64頁 |
1.儀器與材料 | 第55頁 |
2.環孢素血藥濃度測定方法的建立 | 第55-58頁 |
· 色譜條件 | 第55頁 |
· 血樣的處理 | 第55-56頁 |
· 方法專屬性考察 | 第56頁 |
· 溶液的配制 | 第56頁 |
· 血樣標準曲線的繪制 | 第56-57頁 |
· 方法回收率 | 第57頁 |
· 提取回收率 | 第57-58頁 |
· 方法精密度 | 第58頁 |
· 定量限 | 第58頁 |
3 藥物動力學研究實驗方法 | 第58-63頁 |
· 受試制劑和參比制劑 | 第58頁 |
· 實驗動物 | 第58頁 |
· 給藥方案及采樣時間 | 第58頁 |
· 樣品血藥濃度的測定 | 第58頁 |
· 藥物動力學研究實驗結果 | 第58-60頁 |
· 藥物動力學參數計算 | 第60-63頁 |
· 隔室模型藥物動力學參數 | 第60頁 |
· 非隔室模型擬合統計結果 | 第60-61頁 |
· 生物等效性評價 | 第61-62頁 |
· 相對生物利用度的計算 | 第62-63頁 |
4 討論 | 第63頁 |
5 小結 | 第63-64頁 |
全文結論 | 第64-65頁 |
參考文獻 | 第65-69頁 |
致謝 | 第69-70頁 |
在讀期間發表論文 | 第70 頁 |
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